原理与应用
微波消解仪通常通过在高温加压条件下在密闭容器和试件中使用微波消解仪并使用崩解溶液(各种酸,一些碱性溶液和盐)加热来进行。用湿法消化可以快速溶解样品的方法。目前,地面应用技术已广泛应用于仲夏b.1,各种测试样品和吸收原子的食品,化学,生态,饲料和肥料,卫生检查,地质,化学等方面。准确测量各种测试痕迹和元素的超痕迹,例如icp-发射光谱仪,痕量的原子荧光icp-1,b.1,ms等。
特点
目前,桌上设备市场和微波消解仪解决方案的主要品牌还不是这里的一个,例如Kaino,cem,上海古谷,上海新兴,奥普勒,安东帕,里程碑,耶拿,珀金·埃尔默。当前,技术已经日趋成熟,并且已经实现了方便,快速,完整,白色空间低并且易于操作的功能,但是对于初学者来说。通常担心,安全的隐藏藏身具有高的微波压力,在微波分解过程中的高压可以达到100-150 bar,温度通常达到180-240°C。另外,在伴随着强酸蒸气的“高温,高压,强酸”三重压力下,不可避免地要考虑安全性。用户必须操作微波消解仪以调节操作流程,确保正常,安全和有效地使用办公桌,并确保微波处理样品符合实验室的管理要求。您必须完全精通流程和安全预防措施。
工作流程和注意事项
1.测试前准备:
确保仪器正常工作。检查转子是否清洁以及容器是否清洁。
2.名称:
用1 / 10,000天平准确称量准备好的样品,通常称量样品量为0.05-0.5 g(根据测试条件称量样品量)。采样原则和注意事项:
(1)确保样品没有被内管密封或没有安装在O形圈上;
(2)对未知样品进行初试时,样品量应控制在0.1g以内,消化后的样品必须保证微波分解的安全性;
(3)同样,对于剧烈反应的样品,将样品量保持在0.1 g以内。
3.添加消化剂:
将消化池放置在厨房中,添加消毒剂并混合。建议试剂总量至少为6 ml,并确保所有消化池中的溶剂量与溶剂(酸)的类型相匹配。如果有机样品的量大于0.2g,请在加热设备中在低温下将其预热至少30分钟,以避免反应过度。应注意尽可能将粘附在试管壁上的样品洗涤到试管底部。
4.密封顶盖检查:
检查密封件是否损坏,如果损坏,请更换。用膨胀器密封后,盖上反应管,将其放在陶瓷盖中,然后手动拧紧盖和排气螺钉。将盖子放到反应管上,使排气螺钉在保护盖的凹槽中。盖上顶盖,并检查两个盖之间的距离是否小于2 mm。防止螺钉断裂,以免过度用力。将密封的容器完全密封至少3秒钟。必须按下新的封条至少10秒钟。扩散后15分钟内开始实验,以确保密封效果。如果没有,它将需要再次传播。